Entry tags:
Поучаствовал в крутом проекте по методике
Rawadee Kumlert, Kittipong Chaisiri, Tippawan Anantatat, Alexandr A. Stekolnikov, Serge Morand, Anchana Prasartvit, Benjamin L. Makepeace, Sungsit Sungvornyothin, Daniel H. Paris.
March 1, 2018.
Autofluorescence microscopy for paired-matched morphological and molecular identification of individual chigger mites (Acari: Trombiculidae), the vectors of scrub typhus
PLoS ONE 13(3):e0193163
DOI: 10.1371/journal.pone.0193163 (открытый доступ)
Коротко говоря, вечная проблема с молекулярными исследованиями клещей-краснотелок состояла в том, что практически никогда нельзя было уверенно сопоставить полученные молекулярные данные с тем или иным морфологическим видом, поскольку клещ маленький (меньше миллиметра) и очень непрочный: после выдавливания всех внутренностей на молекулярку, остается только сильно поврежденная шкурка. При этом на одном зверьке часто паразитирует одновременно несколько родов и видов клещей, так что не получится часть взять для секвенирования, а часть отпрепарировать для морфологического исследования.
У неотпрепарированного клеща практически никакие морфологические признаки не видны, но если мы возьмем флуоресцентный микроскоп, то на временном препарате в обычном спирте получим вот такую картинку:

Отлично видно и расположение спинных щетинок, и спинной щит - можно сделать промеры, необходимые для определения, а потом растолочь всего клеща для секвенирования.
Аккуратный тайский постдок Равади (первый автор) сделала даже прижизненные фотографии каждого клеща, как он сидит на ухе у грызуна перед тем, как его извлекут оттуда и зафиксируют в спирте: по ссылке можно увидеть всю эту красоту.
March 1, 2018.
Autofluorescence microscopy for paired-matched morphological and molecular identification of individual chigger mites (Acari: Trombiculidae), the vectors of scrub typhus
PLoS ONE 13(3):e0193163
DOI: 10.1371/journal.pone.0193163 (открытый доступ)
Коротко говоря, вечная проблема с молекулярными исследованиями клещей-краснотелок состояла в том, что практически никогда нельзя было уверенно сопоставить полученные молекулярные данные с тем или иным морфологическим видом, поскольку клещ маленький (меньше миллиметра) и очень непрочный: после выдавливания всех внутренностей на молекулярку, остается только сильно поврежденная шкурка. При этом на одном зверьке часто паразитирует одновременно несколько родов и видов клещей, так что не получится часть взять для секвенирования, а часть отпрепарировать для морфологического исследования.
У неотпрепарированного клеща практически никакие морфологические признаки не видны, но если мы возьмем флуоресцентный микроскоп, то на временном препарате в обычном спирте получим вот такую картинку:

Отлично видно и расположение спинных щетинок, и спинной щит - можно сделать промеры, необходимые для определения, а потом растолочь всего клеща для секвенирования.
Аккуратный тайский постдок Равади (первый автор) сделала даже прижизненные фотографии каждого клеща, как он сидит на ухе у грызуна перед тем, как его извлекут оттуда и зафиксируют в спирте: по ссылке можно увидеть всю эту красоту.